解放軍文職招聘考試求職寶典－－說明任職資格 Stating Your Qualificatio-解放軍文職人員招聘-軍隊文職考試-紅師教育
解放軍文職招聘考試求職寶典－－說明任職資格 Stating Your Qualificatio發(fā)布時間：2017-06-11 18:01:271. University major in computer science, three years of part-time work in a computer software company. 在大學主修計算機科學，在計算機軟件公司兼職三年。2. Experienced operator: Word Processor SV68, 60 wpm. 有經(jīng)驗的操作人員：文字處理機SV68型，每分鐘60個單詞。3. Educational background in business administration with a major in secretarial science and two summers of full-time work experience. Working knowledge of all common office machines. 有工商管理的學歷，主修秘書學，兩年暑假的全職工作經(jīng)驗。對辦公室所有常用機器有運用知識。4. Office skills include; operating English word processor and microcomputer, taking shorthand 85 wpm. 辦公室工作技能包括：操作英文文字處理機及微型電子計算機、速記每分鐘85個字。5. Four years of experience in marketing, in addition to a bachelor"s degree in management with major in marketing. Like to be challenged with a responsible job. 除了主修市場學的管理學士學位，還有四年的市場營銷經(jīng)驗。喜歡迎戰(zhàn)責任重大的工作。6. University education in management with an emphasis on accounting, involving the use of computers. Able to comprehend financial statements. 在大學修管理學，以會計為主，包含電腦的使用。能理解財務(wù)報告。7. Ability to organize marketing campaigns and to supervise employees. Effective communication abilities and public relations skills. 具有組織市場活動和督導員工的能力，并具有效的交際能力和公關(guān)技巧。8. Three years of successful job experience ranging from sales responsibilities to management of marketing department. Adaptable, versatile, industrious. 三年的成功工作經(jīng)驗，范圍從銷售職責到市場部門的管理。適應(yīng)性強、善變通、勤奮。9. Special training in accounting at Guangdong College of Commerce and three years of practical experience in accounting environment. Enjoy working with people. Responsible and reliable. 在廣東商學院接受會計方面的專門培訓，并有三年在會計部門的實際經(jīng)驗。喜歡和別人一同工作。負責可靠。10. Work experience in personnel affairs in a foreign capital enterprise coupled with educational background specialized in personnel management. Maintain good human relations. 外資企業(yè)人事事務(wù)的工作經(jīng)驗，加上人事管理的專門學歷背景。保持良好的人際關(guān)系。11. Five years" working experience in teaching English at a middle school coupled with educational background specialized in English Instruction at Guangzhou Teachers" College. Ability to listen and sensitivity to the needs of students. 有五年在中學進行英語教學的工作經(jīng)驗，加上在廣州師范學院專攻英語教學的學歷背景。能傾聽學生意見，對學生的需求敏感。12. Good university education with Japanese as my major combined with practical experience in translating business documents. Worked as an interpreter in Japan for a Chinese investigation group for three months. 良好的大學教育，主修日語，加上翻譯商務(wù)文件的實際經(jīng)驗。為中國考察團在日本當過三個月的譯員。
解放軍文職招聘考試第十五單元 藥品包裝、標簽和說明書的管理-解放軍文職人員招聘-軍隊文職考試-紅師教育
解放軍文職招聘考試第十五單元 藥品包裝、標簽和說明書的管理發(fā)布時間：2017-06-25 00:00:03中醫(yī)學基礎(chǔ)第十五單元 藥品包裝、標簽和說明書的管理十五、藥品包裝、標簽和說明書的管理 （一）藥品名稱管理 藥品的通用名稱與商品名稱（二）藥品包裝管理 藥品包裝管理的主要內(nèi)容（三）藥品標簽和說明書管理 藥品標簽和說明書管理的主要內(nèi)容一、藥品名稱管理藥品的通用名稱與商品名稱1.藥品的通用名稱列入國家藥品標準的藥品名稱為藥品通用名稱，藥品通用名稱需要經(jīng)過國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門注冊批準使用?！端幤饭芾矸ā返?0條規(guī)定： 列入國家藥品標準的藥品名稱為藥品通用名稱。已經(jīng)作為藥品通用名稱的，該名稱不得作為藥品商標使用。2.藥品的商品名稱藥品商品名稱是指藥品的生產(chǎn)、經(jīng)營企業(yè)在藥品法定通用名稱之外給自己企業(yè)所生產(chǎn)的藥品命名的名稱，又稱專有名稱。商品名經(jīng)過注冊之后就成為商標名稱，是特定廠家為自己生產(chǎn)的特定配方的藥品進行商標注冊的名稱，有區(qū)別商品的功能，它屬于商標范疇，必須在國家工商總局商標局核準注冊。3.《藥品說明書和標簽管理規(guī)定》中對藥品名稱和注冊商標使用的規(guī)定（1）藥品說明書和標簽中標注的藥品名稱必須符合國家食品藥品監(jiān)督管理局公布的藥品通用名稱和商品名稱的命名原則，并與藥品批準證明文件的相應(yīng)內(nèi)容一致。（2）藥品通用名稱應(yīng)當顯著、突出，其字體、字號和顏色必須一致，并符合以下要求：①對于橫版標簽，必須在上三分之一范圍內(nèi)顯著位置標出；對于豎版標簽，必須在右三分之一范圍內(nèi)顯著位置標出。②不得選用草書、篆書等不易識別的字體，不得使用斜體、中空、陰影等形式對字體進行修飾。③字體顏色應(yīng)當使用黑色或者白色，與相應(yīng)的淺色或者深色背景形成強烈反差。④除因包裝尺寸的限制而無法同行書寫的，不得分行書寫。（3）藥品商品名稱不得與通用名稱同行書寫，其字體和顏色不得比通用名稱更突出和顯著，其字體以單字面積計，不得大于通用名稱所用字體的二分之一。（4）藥品說明書和標簽中禁止使用未經(jīng)注冊的商標，以及其他未經(jīng)國家食品藥品監(jiān)督管理局批準的藥品名稱。二、藥品包裝管理藥品包裝管理的主要內(nèi)容：1.直接接觸藥品的包裝材料和容器，必須符合藥用要求，符合保障人體健康、安全的標準，并由藥品監(jiān)督管理部門在審批藥品時一并審批。藥品生產(chǎn)企業(yè)不得使用未經(jīng)批準的直接接觸藥品的包裝材料和容器。對不合格的直接接觸藥品的包裝材料和容器，由藥品監(jiān)督管理部門責令停止使用。2.藥品包裝必須適合藥品質(zhì)量的要求，方便儲存、運輸和醫(yī)療使用。發(fā)運中藥材必須有包裝。在每件包裝上，必須注明品名、產(chǎn)地、日期、調(diào)出單位，并附有質(zhì)量合格的標志。3.藥品包裝必須按照規(guī)定印有或者貼有標簽，并附有說明書。標簽或者說明書上必須注明藥品的通用名稱、成分、規(guī)格、生產(chǎn)企業(yè)、批準文號、產(chǎn)品批號、生產(chǎn)日期、有效期、適應(yīng)證或者功能主治、用法、用量、禁忌、不良反應(yīng)和注意事項。麻醉藥品、精神藥品、醫(yī)療用毒性藥品、放射性藥品、外用藥品和非處方藥的標簽，必須印有規(guī)定的標志。三、藥品標簽和說明書管理藥品標簽和說明書管理的主要內(nèi)容：（一）藥品標簽管理1.藥品的標簽是指藥品包裝上印有或者貼有的內(nèi)容，分為內(nèi)標簽和外標簽。藥品內(nèi)標簽指直接接觸藥品的包裝的標簽。外標簽指內(nèi)標簽以外的其他包裝的標簽。2.藥品的內(nèi)標簽應(yīng)當包含藥品通用名稱、適應(yīng)證或者功能主治、規(guī)格、用法用量、生產(chǎn)日期、產(chǎn)品批號、有效期、生產(chǎn)企業(yè)等內(nèi)容。包裝尺寸過小無法全部標明上述內(nèi)容的，至少應(yīng)當標注藥品通用名稱、規(guī)格、產(chǎn)品批號、有效期等內(nèi)容。3.藥品外標簽應(yīng)當注明藥品通用名稱、成分、性狀、適應(yīng)證或者功能主治、規(guī)格、用法用量、不良反應(yīng)、禁忌、注意事項、貯藏、生產(chǎn)日期、產(chǎn)品批號、有效期、批準文號、生產(chǎn)企業(yè)等內(nèi)容。適應(yīng)證或者功能主治、用法用量、不良反應(yīng)、禁忌、注意事項不能全部注明的，應(yīng)當標出主要內(nèi)容，并注明 詳見說明書 字樣。4.用于運輸、貯藏的包裝的標簽，至少應(yīng)當注明藥品通用名稱、規(guī)格、貯藏、生產(chǎn)日期、產(chǎn)品批號、有效期、批準文號、生產(chǎn)企業(yè)，也可以根據(jù)需要注明包裝數(shù)量、運輸注意事項或者其他標記等必要內(nèi)容。5.原料藥的標簽應(yīng)當注明藥品名稱、貯藏、生產(chǎn)日期、產(chǎn)品批號、有效期、執(zhí)行標準、批準文號等。6.同一藥品生產(chǎn)企業(yè)生產(chǎn)的同一藥品，藥品規(guī)格和包裝規(guī)格均相同的，其標簽的內(nèi)容、格式及顏色必須一致；藥品規(guī)格或者包裝規(guī)格不同的，其標簽應(yīng)當明顯區(qū)別或者規(guī)格項明顯標注。同一藥品生產(chǎn)企業(yè)生產(chǎn)的同一藥品，分別按處方藥與非處方藥管理的，兩者的包裝顏色應(yīng)當明顯區(qū)別。7.對貯藏有特殊要求的藥品，應(yīng)當在標簽的醒目位置注明。8.藥品標簽中的有效期應(yīng)當按照年、月、日的順序標注，年份用四位數(shù)字表示，月、日用兩位數(shù)表示。其具體標注格式為 有效期至XXXX年XX月 或者 有效期至XXXX年XX月XX日 ；也可以用數(shù)字和其他符號表示為 有效期至XXXX.XX.XX ，或者 有效期至XXX／XX／XX 等。預(yù)防用生物制品有效期的標注按照國家食品藥品監(jiān)督管理局批準的注冊標準執(zhí)行，治療用生物制品有效期的標注自分裝日期計算，其他藥品有效期的標注自生產(chǎn)日期計算。有效期若標注到日，應(yīng)當為起算日期對應(yīng)年、月、日的前1天。若標注到月，應(yīng)當為起算月份對應(yīng)年、月的前1月。（二）藥品說明書管理1.藥品說明書應(yīng)當包含藥品安全性、有效性的重要科學數(shù)據(jù)、結(jié)論和信息，用以指導安全、合理使用藥品。藥品說明書的具體格式、內(nèi)容和書寫要求按國家食品藥品監(jiān)督管理局制定發(fā)布的要求執(zhí)行。2.藥品說明書對疾病名稱、藥學專業(yè)名詞、藥品名稱、臨床檢驗名稱和結(jié)果的表述，應(yīng)當采用國家統(tǒng)一頒布或規(guī)范的專用詞匯，度量衡單位應(yīng)當符合國家標準的規(guī)定。3.藥品說明書應(yīng)當列出全部活性成分或者組方中的全部中藥藥味。注射劑和非處方藥還應(yīng)當列出所用的全部輔料名稱。藥品處方中含有可能引起嚴重不良反應(yīng)的成分或者輔料的，應(yīng)當予以說明。4.藥品生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)當主動跟蹤藥品上市后的安全性、有效性情況，需要對藥品說明書進行修改的，應(yīng)當及時提出申請。根據(jù)藥品不良反應(yīng)監(jiān)測、藥品再評價結(jié)果等信息，國家食品藥品監(jiān)督管理局可以要求藥品生產(chǎn)企業(yè)修改藥品說明書。5.藥品說明書獲準修改后，藥品生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)當將修改的內(nèi)容立即通知相關(guān)藥品經(jīng)營企業(yè)、使用單位及其他部門，并按要求及時使用修改后的說明書和標簽。6.藥品說明書應(yīng)當充分包含藥品不良反應(yīng)信息，詳細注明藥品不良反應(yīng)。藥品生產(chǎn)企業(yè)未根據(jù)藥品上市后的安全性、有效性情況及時修改說明書或者未將藥品不良反應(yīng)在說明書中充分說明的，由此引起的不良后果由該生產(chǎn)企業(yè)承擔。7.藥品說明書核準日期和修改日期應(yīng)當在說明書中醒目標識。
